Medimás niega atención a niña de cuatro años con enfermedad huérfana

Thaliana padece una enfermedad huérfana, de la cual, hasta el momento, no se conoce cura. Sin embargo, los médicos insisten en que debe seguir un tratamiento que según sus papás, Medimás no se los autoriza.

César Aya, papá de la niña, asegura:

"Recientemente cuando era la Eps Saludcoop, era con demora, con demora pero le autorizaban los medicamentos y nos daban las cremas. Cuando cambió de razón social no nos han vuelto a autorizar más medicamentos".

La niña presenta episodios de epilepsia y necesita terapias para mejorar su desarrollo motriz.

"Medimás no nos ha autorizado las terapias, la crema ni el transporte porque la niña, por el problema de su piel  no le puede dar el sol ni el aire", apunta su padre.

Su mamá clama el respeto por los derechos al acceso a la salud que su hija tiene como menor de edad y paciente especial. Sólo con accidones judiciales como la tutela han podido lograr lo poco que les da la Eps. 

NoticiasRCN buscó la versión de Medimás en Villavicencio pero no fue posible recibir una respuesta de la Eps.

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