“Una entidad a la cual le he enviado solicitudes por escrito y no responden”, asegura Luisa Fernanda Martínez, mamá del paciente.
Luisa afirma que esta enfermedad se debe a un fallo metabólico, que necesita atención especial. La no aplicación de la inyección, hace que la enfermedad le siga degeneración sus huesos, por eso sus familiares instauraron una acción de tutela y un incidente de desacato.
“Vamos a adelantar las gestiones pertinentes para que la EPS cumpla con lo ordenado en el fallo de tutela”, señala Andrés Rodríguez, personero de Aguachica.
Su familia hace un llamado a su EPS, Fundación Médica Preventiva para que autorice los medicamentos de Luis Alejandro.
Noticias RCN buscó respuesta de la EPS, en Aguachica, pero aseguraron que no están autorizados para responder.