Joven con hipoxia cerebral no recibe hace varias semanas tratamiento de la EPS
La familia de la joven asegura que su EPS le disminuyó el número de terapias y no le entrega medicamentos de alto costo desde hace un mes, pese a que se le deben suministrar diariamente.
Noticias RCN
nov 04 de 2017
08:17 p. m.
08:17 p. m.
Adriana Cruz, la mamá de Natalia, asegura que los avances en la calidad de vida de su hija se han deteriorado en las últimas semanas, ante la falta de medicamentos, insumos y terapias, por parte de la EPS.
Dice que adicionalmente hace cuatro meses no cuentan con servicio de enfermería en casa, pese a presentar derechos de petición y tutelas.
“Yo tenía enfermería las 24 horas. Necesito un apoyo aquí para bañarla y vestirla, a veces convulsiona y no sé cómo manejarla”, indicó Adriana.
Medimás dijo a Noticias RCN que la EPS le ha venido suministrando a Natalia todos los medicamentos. Los insumos pendientes le serán entregados el próximo martes.
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