AstraZeneca pide autorización para su vacuna a la Unión Europea
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) afirmó este martes que el dictamen sobre la autorización podría llegar para el 29 de enero
Noticias RCN
05:35 a. m.
La EMA indicó este martes que AstraZeneca y la universidad de Oxford solicitaron la autorización para el uso de su vacuna contra el covid-19 en la Unión Europea (UE), una decisión que podría llegar para el 29 de enero.
"La EMA recibió una solicitud para una autorización condicional de comercialización de la vacuna contra el covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la universidad de Oxford", informó en un comunicado el regulador europeo con sede en Ámsterdam.
Vea también: No habrá inmunidad de rebaño al coronavirus en 2021 pese a vacunas: OMS
De aprobarse, el antídoto sería el tercero disponible en los 27 países de la UE, que buscan acelerar el despliegue de las campañas de vacunación, después del visto bueno a los de Pfizer-BioNTech y Moderna.
La EMA apuntó que acelerará la evaluación de la nueva vacuna y que el dictamen sobre la autorización podría llegar para el 29 de enero, "siempre que los datos presentados sobre calidad, seguridad y eficacia (...) sean suficientemente sólidos y completos".
Le puede interesar: ¿Otra? Japón reportó una nueva cepa de covid-19 en viajeros procedentes de Brasil
La UE y la EMA han estado bajo presión para acelerar la aprobación de nuevas vacunas contra el virus que se ha cobrado la vida de más de 620.000 personas en todo el continente.