"La vacuna Janssen es segura y eficaz": Ministerio de Salud

El Ministerio de Salud se pronunció sobre la advertencia de la FDA respecto a la vacuna de Johnson & Johnson contra el coronavirus.


Vacuna Janssen
Foto: AFP

Noticias RCN

julio 13 de 2021
09:13 a. m.
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Luego de conocerse la advertencia de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos, sobre un “aumento del riesgo” de contraer el síndrome de Guillain-Barré (GBS), con la vacuna anticovid de Johnson & Johnson, el Ministerio de Salud se pronunció al respecto.

Vea también: Vacuna Johnson & Johnson aumenta riesgo de rara enfermedad del sistema nervioso: FDA

Según dijo Julián Fernández-Niño, el director de epidemiología y demografía del Ministerio de Salud, “la vacuna Janssen es segura y eficaz”, y detalló que el riesgo de que se pueda presentar en una persona el síndrome luego de ser vacunada es muy bajo.

“Ocurrencia asociada de Síndrome de Guillen Barré es muy baja (0.0008 %), mucho menor que la asociada a infecciones respiratorias”, señaló Fernández.

Adicionalmente, explicó que la gran mayoría de personas que padecen el trastorno, se recupera satisfactoriamente.

“Es miles de veces más probable morir de covid-19”, apuntó el director de epidemiología de la cartera de Salud.

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Por su parte, la FDA identificó 100 casos del poco frecuente trastorno neurológico tras la inyección de 12,5 millones de dosis. De ellos, 95 fueron graves y requirieron hospitalización y se reportó un fallecimiento.

El GBS es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo daña las células nerviosas, provocando debilidad muscular o, en los casos más graves, parálisis.

Casos de este trastorno se observaron tras la administración de ciertas vacunas, incluidas las que previenen la gripe estacional y el herpes zóster.

La vacuna de J&J sufrió graves problemas de producción y una planta de Baltimore responsable de su fabricación permaneció cerrada durante tres meses debido a problemas de contaminación.

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Asimismo, el inmunizante estuvo sujeto a una pausa de seguridad en abril tras identificarse un mayor riesgo de una rara forma de coagulación, principalmente en mujeres jóvenes.

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