Vacunas de Pfizer contra el covid-19 no requieren de ultracongelación, según informe

A través de un comunicado, la farmacéutica Pfizer, una de las primeras desarrolladoras de vacunas anti covid en el mundo, entregó este viernes nuevos detalles sobre su desarrollo biológico, advirtiendo que, de acuerdo con una reciente investigación y datos suministrados por la misma empresa a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), el medicamento ya no requiere de ultra congelación para su conservación, situación que significa mayores facilidades en su manejo, y por ende en su suministro.

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Si bien versiones iniciales señalaban que para su conservación la vacuna requería de ser conservada en espacios de entre -80°C y -60°C, dándole un espacio de vida útil de hasta seis meses, el análisis hecho a las dosis desde su lanzamiento meses atrás ha permitido determinar que dicha temperatura requerida podría disminuir hasta -20°C, una temperatura más cercana a los congeladores habitualmente usados para la conservación de fármacos en las droguerías comunes.

Estos datos, según Pfizer fueron presentados a la FDA con el objeto de que puedan ser actualizados en su registro o permiso de uso bajo la condición de emergencia.

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La farmacéutica recordó que el uso de la vacuna solo fue aprobado bajo la condición de “emergencia”, lo cual significa que, al ser levantada dicho status sanitario, quedaría sin vigencia el permiso de su uso.

Pfizer, una de las empresas que mayor número de vacunas anti covid ha distribuido en el mundo, señaló que actualmente, a través de los dispositivos especiales en que es despachada la vacuna, se puede almacenar y conservar la vacuna sin necesidad de ultracongeladores.

También advirtió que para dicha observación es necesario mantener el dispositivo relleno de hielo seco y que este debe ser renovado cada cinco días.

Este medicamento solo puede, de momento y de acuerdo con las pruebas médicas adelantadas, ser suministrado a personas mayores de 16 años, teniendo especial cuidado en casos en que las pacientes estén en proceso de gestación. Tampoco debe ser aplicado en casos en los que los pacientes presentan algún tipo de reacción o alergia a uno de los componentes.

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De igual modo, desde Israel, el país más avanzado en el proceso de vacunación con cerca del 47 % de su población vacunada, 4,23 millones de personas, estudios sobre la efectividad de la vacuna han determinado que después de 2 a 4 semanas, la efectividad inmunológica del fármaco es del 85 % con solo la aplicación de una de las dosis, y que esta alcanza el 95 % de efectividad luego de una semana de haber recibido la segunda dosis.

Sin embargo, según Gili Regev-Yochay, una de las coautoras del estudio adelantado en cercanías a la ciudad de Tel-Aviv, uno de los interrogantes que persisten sobre el comportamiento de la vacuna es si además de reducir el número de casos sintomáticos de covid-19, esta vacuna también logra poner una barrera a las capacidades de transmisión del virus.

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