Regulador europeo de medicamentos podría aprobar vacunas contra variante ómicron en cuatro meses

Se necesitarían dos semanas para determinar si son necesarias nuevas vacunas ya que aún se desconoce cuáles son eficaces contra esta variante.


Regulador europeo de medicamentos podría aprobar vacunas contra variante ómicron en cuatro meses
Foto: Christof Stache - AFP /

AFP

noviembre 30 de 2021
10:00 p. m.
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El regulador europeo de medicamentos podría autorizar vacunas adaptadas específicamente contra la nueva variante del coronavirus en un plazo de tres o cuatro meses si fueran necesarias, dijo la directora de la institución, Emer Cooke.

"Si fuera necesario cambiar las vacunas existentes, podríamos conseguir su aprobación en un plazo de tres a cuatro meses", a partir del momento en que los fabricantes "empiecen a modificar" sus fórmulas, expresó.

Vea también: Brasil confirma dos casos de ómicron, los primeros en América Latina

No obstante, en una comparecencia ante una comisión del Parlamento Europeo la responsable de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) advirtió que la decisión sobre la eventual necesidad de más inyecciones debería ser tomada por otros organismos.

Los reguladores europeos "aún no saben" si las vacunas actuales siguen siendo eficaces contra la variante ómicron, y de acuerdo con Cooke se necesitarán aproximadamente dos semanas para determinar si son necesarias nuevas vacunas.

"Primero hay que decidir si esto es necesario, y no le corresponde a la Agencia Europea de Medicamentos decidir", enfatizó.

"Esta es una decisión que tendrá en cuenta la situación epidemiológica, la eficacia de las vacunas actuales contra la variante, la circulación de la variante en Europa y muchos otros factores", agregó.

Los responsables de la farmacéutica Moderna han expresado su pesimismo sobre la eficiencia de las vacunas existentes contra la variante ómicron del coronavirus.

Lea, además: Moderna advierte que las vacunas podrían tener dificultades ante la variante ómicron

Por su parte, los laboratorios Pfizer y Johnson & Johnson (J&J) anunciaron el lunes que, al igual que Moderna, comenzaron a trabajar en una nueva versión de su vacuna anticovid dirigida más específicamente a ómicron caso las vacunas actuales no sean lo suficientemente efectivas.

Hasta ahora, la EMA ha aprobado cuatro vacunas para adultos en la Unión Europea: las de Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Johnson & Johnson.

Se espera una decisión sobre una quinta vacuna, de la empresa estadounidense Novavax, "en unas pocas semanas", adelantó Cooke.

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