Niño con enfermedad del crecimiento lleva 6 meses esperando ser atendido por un especialista

Nicolás es un niño de cuatro años que fue diagnosticado con una enfermedad congénita conocida como el síndrome de Proteus y necesita ser atendido por un especialista, pero su EPS Medimás no lo autoriza.

"Ya no me han llamado, no me han dado cita, y esta es la hora que no han podido hacerle (ningún tratamiento) y necesita una cirugía en los dientes" aseguró Estefanía Pérez, madre del afectado.

Nicolás tiene una estatura de un niño de siete años y no puede caminar debido a que la parte derecha de su cuerpo crece más que la parte izquierda, además necesita una cirugía urgente en sus dientes ya que debido a esto tampoco puede hablar con fluidez.

"Me entristece mucho no poder ver a mi hijo correr o caminar como los demás niños", aseguró la madre del niño.

Su madre lleva esperando 6 meses una cita para que un especialista atienda a su hijo y solicita solidaridad por parte de su EPS y de los antioqueños para que su sonrisa sea plena.

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