Esta es la nueva vacuna aprobada en Europa para frenar la siguiente pandemia

El sistema de salud europeo se prepara ante la posible amenaza de una nueva pandemia, esta vez protagonizada por el virus de la influenza aviar. Tras los estragos causados por el COVID-19, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado una vacuna destinada a combatir este potencial brote.

Europa alista vacuna ante la posible amenaza de una nueva pandemia

Se trata de dos vacunas diseñadas para hacer frente al subtipo H5N1 del virus de la gripe A. La primera de ellas, denominada Celldemic, está basada en un virus que afectó a pavos en el año 2005. Esta vacuna, también conocida como vacuna contra la gripe zoonótica, está dirigida a la inmunización durante brotes de gripe originados en animales. 

De esta manera, funciona mediante la introducción de dos proteínas de la superficie del virus, la hemaglutinina y la neuraminidasa, estimulando así la respuesta del sistema inmunitario.

Por otro lado, se encuentra la segunda fórmula, llamada Incellipan, diseñada específicamente para enfrentar una pandemia declarada por gripe aviar. A diferencia de la primera vacuna, esta contiene antígenos de superficie de hemaglutinina y neuraminidasa purificados a partir de virus inactivos.

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Agencia Europea del Medicamento contará con vacuna frente a futuras pandemias

Ambas vacunas han sido desarrolladas por la farmacéutica CSL Seqirus, uno de los principales productores de vacunas a nivel mundial. Se presentan en suspensiones inyectables con una dosis de 7,5 microgramos por cada 0,5 ml.

El protocolo para la administración de la vacuna Incellipan durante una pandemia por gripe aviar establece un intervalo de tres semanas entre cada dosis. Está recomendada tanto para adultos como para niños mayores de seis meses. Se espera que la respuesta inmunitaria se produzca aproximadamente tres semanas después de la administración de ambas dosis.

En cuanto a los efectos secundarios, la EMA ha especificado que en adultos los más comunes son el dolor en el lugar de la inyección, fatiga, dolor de cabeza, malestar general, mialgias y artralgias. En el caso de los niños de entre seis y 18 años, también se pueden experimentar dolor en el lugar de la inyección, mialgia, fatiga, malestar general, dolor de cabeza, pérdida de apetito, náuseas y artralgia. Mientras que en niños de cero a seis años, se destacan la sensibilidad en el lugar de la inyección, irritabilidad, somnolencia y cambios en los hábitos alimenticios.

La aprobación de estas vacunas por parte de la EMA representa un paso crucial en la preparación de Europa para hacer frente a futuras pandemias de gripe aviar, brindando así una herramienta vital para la protección de la población. Sin embargo, se hace hincapié en la importancia de seguir las indicaciones de las autoridades sanitarias y mantenerse informado sobre cualquier desarrollo relacionado con esta potencial amenaza para la salud pública.

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