Japón aprobó el uso del medicamento remdesivir contra el coronavirus

Japón se convirtió este jueves en el segundo país en autorizar el medicamento remdesivir para tratar a pacientes con coronavirus, según confirmó el Ministerio de Salud de ese país, una decisión que se toma menos de una semana después de que lo hiciera Estados Unidos.

Ante la ausencia de soluciones terapéuticas validadas, el gobierno decidió hacerlo rápidamente esta vez, pues los procedimientos de autorización de un nuevo medicamento son generalmente largos en Japón.

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El viernes pasado, este medicamento obtuvo una autorización de emergencia similar de la agencia estadounidense del medicamento (FDA), sobre la base de un ensayo clínico positivo en Estados Unidos.

La molécula del laboratorio estadounidense Gilead Sciences fue desarrollada inicialmente para tratar a los pacientes con fiebre hemorrágica del ébola, pero nunca había sido aprobado para ninguna enfermedad antes del covid-19.

Esta es la primera terapia que demostró cierta eficacia frente al coronavirus en un ensayo clínico significativo, con más de mil pacientes.

Los pacientes hospitalizados con covid-19 y tratados con remdesivir redujeron su tiempo de recuperación en cuatro días, pasando de 15 a 11 días, según los resultados del ensayo estadounidense.

Japón también tiene la intención de autorizar este mes otro medicamento antiviral, el Avigan (favipiravir), para tratar el virus, precisó el jueves el portavoz del gobierno Yoshihide Suga. 

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Desarrollado por una filial del grupo nipón Fujifilm, Avigan fue autorizado en 2014 en Japón para tratar formas graves de gripe. Debido a los efectos secundarios potencialmente graves, especialmente para las mujeres embarazadas, sólo se puede producir y distribuir en Japón a petición del gobierno.

Tras los resultados alentadores de los estudios realizados en China, se están efectuando otros ensayos clínicos en todo el mundo para comprobar la eficacia de Avigan contra el nuevo coronavirus.

El archipiélago nipón ha registrado cerca de 15.500 casos y 550 muertes desde el inicio de la crisis sanitaria. 

El gobierno prorrogó hasta el 31 de mayo el estado de emergencia para seguir incitando a los habitantes a evitar al máximo los desplazamientos innecesarios.

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Entre tanto avanza la carrera para encontrar una posible vacuna, Moderna, una compañía estadounidense de biotecnología, recibió autorización para iniciar la segunda fase de pruebas de una posible inyección contra la enfermedad.

Este ensayo contará con 600 participantes. La empresa tiene proyectado el inicio de la tercera fase para principios de junio.