Niños con enfermedades raras no reciben atención oportuna
La madre de los niños exige mejor atención para sus hijos, la EPS asegura que los atienden a tiempo.
Noticias RCN
02:56 p. m.
Una mujer denuncia que sus dos hijos que padecen una enfermedad catalogada como huérfana y rara, sufren problemas de atención con la EPS a la que están afiliados. Asegura que las continuas recaídas y hospitalizaciones son producto de las demoras en la entrega de citas y medicamentos.
La salud de los hermanos Kuljhar y Jean Paul Barbosa depende de terapias y medicamentos que deben tomar de por vida. Los niños de doce y siete años padecen fibrosis quística, una enfermedad rara que los enfrenta a diario con la muerte.
La mamá de los menores asegura que en los últimos meses su condición ha empeorado por cuenta de los problemas de atención que tienen con la EPS a la que están afiliados.
La EPS Salud Total a través de un comunicado explicó que en los últimos seis meses cada uno de los menores ha recibido más de 300 atenciones oportunas con la entidad y que desde 2008, fecha desde la cual están afiliados, siempre han contado con los servicios de la EPS, por lo que reciben con extrañeza los reclamos.
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