AstraZeneca pide autorización para su vacuna a la Unión Europea

La EMA indicó este martes que AstraZeneca y la universidad de Oxford solicitaron la autorización para el uso de su vacuna contra el covid-19 en la Unión Europea (UE), una decisión que podría llegar para el 29 de enero.

"La EMA recibió una solicitud para una autorización condicional de comercialización de la vacuna contra el covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la universidad de Oxford", informó en un comunicado el regulador europeo con sede en Ámsterdam.

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De aprobarse, el antídoto sería el tercero disponible en los 27 países de la UE, que buscan acelerar el despliegue de las campañas de vacunación, después del visto bueno a los de Pfizer-BioNTech y Moderna.

La EMA apuntó que acelerará la evaluación de la nueva vacuna y que el dictamen sobre la autorización podría llegar para el 29 de enero, "siempre que los datos presentados sobre calidad, seguridad y eficacia (...) sean suficientemente sólidos y completos".

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La UE y la EMA han estado bajo presión para acelerar la aprobación de nuevas vacunas contra el virus que se ha cobrado la vida de más de 620.000 personas en todo el continente.