Alergias graves podrían añadirse a efectos secundarios de la vacuna AstraZeneca

En su comunicado la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), aseguró haber "recomendado una actualización de la información sobre el producto que incluya anafilaxia e hipersensibilidad (reacciones alérgicas) como efectos secundarios", de la vacuna de AstraZeneca contra el covid - 19.

Esta recomendación, "se basó en un examen de 41 posibles casos de anafilaxia observados en unas 5 millones de vacunaciones en Reino Unido", explicó la agencia, cuyo comité está encargado de evaluar los riesgos de los medicamentos.

"Tras un examen a profundidad de los datos, el comité estimó que había una probable relación con la vacuna en al menos algunos de los casos", agregó. 

Lea también: Vacuna de AstraZeneca: cuatro datos clave que debe saber del medicamento

La EMA no obstante, precisó que la anafilaxia o lo que llama "reacciones alérgicas graves", es ya un efecto secundario conocido que puede producirse, de forma muy rara, con las vacunas.

Las informaciones sobre el inyectable AstraZeneca/Oxford ya han indicado, que las personas vacunadas deberían ser mantenidas bajo "estrecha vigilancia durante al menos 15 minutos" después de la aplicación de las dosis en caso de reacciones alérgicas.

Esta decisión se produce, después de que varios países anunciaran desde el jueves la suspensión de las inyecciones de AstraZeneca, invocando el principio de "precaución", ante casos graves de coágulos en ciertas personas vacunadas. 

Le puede interesar: Alemania aprobó la vacuna de AstraZeneca para mayores de 65 años

El regulador de la Unión Europea (UE) con sede en Ámsterdam, indicó ese día que la vacuna AstraZeneca podía seguir siendo utilizada.

También respecto a los casos de coagulación, el laboratorio británico AstraZeneca afirmó el viernes que "no hay pruebas de un riesgo agravado" de trombos debido a la administración de su vacuna anticovid, reaccionando a la suspensión de su uso como medida de precaución en varios países. 

"Un análisis de nuestros datos correspondientes a más de 10 millones de casos ha mostrado que no hay pruebas de un riesgo agravado de embolia pulmonar o trombosis venosa profunda en ningún grupo de edad, género, lote o en ningún país en particular", afirmó en un comunicado AstraZeneca.

Más información: Una dosis de vacunas de Pfizer o AstraZeneca sería eficaz en adultos mayores

NoticiasRCN.com - AFP