Más de 14.000 procesos de medicamentos serán tramitados en plan de contingencia del Invima
El director del Invima, Francisco Rossi, aseguró que en seis meses todos los trámites represados serán descongestionados, como medida para mitigar la crisis de medicamentos en el país.
Noticias RCN
04:54 p. m.
En medio de la crisis de medicamentos en el país que afecta a miles de pacientes de alto costo, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) anunció la activación de un nuevo plan de contingencia que consta de una serie de medidas orientadas a agilizar los más de 14.000 trámites de registros sanitarios y trámites asociados de medicamentos.
A través de la Resolución 2025010547 de 2025 el Invima busca dar celeridad a trámites de medicamentos que permanecen represados, situación que ha impactado directamente en la salud de miles de colombianos.
El plan de contingencia del Invima que tendrá una vigencia de seis meses, “prevé la creación de una mesa técnica con el fin de realizar el seguimiento, evaluación y verificación de la ejecución del plan (…) conformada por funcionarios del Invima y del Ministerio de Salud”.
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Invima anuncia medida para descongestionar procesos de medicamentos
El director del Invima, Francisco Rossi, explicó que este plan de contingencia proyectado a seis meses busca agilizar los miles de trámites represados de la siguiente manera:
Resolver las solicitudes y procesos relacionados con los registros sanitarios y las autorizaciones para la distribución de los medicamentos, haciendo uso de uso de tecnologías de la información y las comunicaciones en los procedimientos.
De acuerdo con el comunicado del Invima, el plan de contingencia de mantendrá vigente en un plazo de “seis meses para la expedición y modificaciones de registros sanitarios y trámites asociados, a cargo de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos”.
Así funcionará el plan de contingencia de medicamentos del Invima
Sandra Montoya, directora de medicamentos del Invima, explicó que se enfocarán en 11 tipos de células que se tramitarán así:
- Autorizaciones o
- Trámites auxiliares y legales
- Modificaciones mayores y modificaciones menores
- Registros sanitarios que están en normas farmacológicas
- Suplementos dietarios
- Trámites de medicamentos que tienen que ir a sala para evaluación de eficacia y seguridad
“Los trámites se van a desarrollar de manera que el primero en entrar es el primero en salir. La evaluación se va a hacer por un equipo de expertos, de acuerdo con el tipo de trámite donde se contemplan todas las actividades tanto técnicas como legales”, aseguró Montoya.
Indicó, además que “el objetivo es ser más expeditos para tener una fluidez mayor en los procesos de los trámites y lograr estar en seis meses evacuando la mayor cantidad dentro del plan de contingencia”.
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