Estados Unidos autoriza la vacuna de Moderna, la segunda contra el covid-19

La vacuna contra el coronavirus de Moderna se convirtió este viernes en la segunda en recibir la autorización de uso de emergencia de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos, una buena noticia para una nación con una asombrosa cifra de muertos por covid-19 de más de 307.000 vidas perdidas.

La FDA anunció la autorización el día después de que el panel de expertos externos de la agencia respaldara su uso.

La decisión marca la primera autorización regulatoria en el mundo para la vacuna de Moderna y la validación de su tecnología de ARN mensajero, menos de un año después de que se identificara el primer caso de covid-19 en los Estados Unidos.

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La compañía de biotecnología ha trabajado con el gobierno de Estados Unidos para prepararse para la distribución de 5,9 millones de inyecciones este fin de semana.

La decisión de la FDA se basa en los resultados de un estudio en etapa avanzada de 30,000 voluntarios que encontró que la vacuna fue casi un 95 % efectiva para prevenir la enfermedad por covid-19 sin problemas serios de seguridad.

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La autorización sigue a la de la FDA otorgada para una vacuna similar de Pfizer y el socio alemán BioNTech que ha sido puesta en los brazos de miles de trabajadores de la salud de EE. UU. Esta semana en un despliegue masivo a nivel nacional.

Se espera que la inyección de Moderna se use en lugares de difícil acceso, como hospitales rurales. La vacuna debe almacenarse y enviarse congelada, pero no requiere las temperaturas extremadamente frías de la inyección de Pfizer-BioNTech.

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Una vez descongelada, la vacuna de Moderna se puede mantener a las temperaturas típicas del refrigerador. Se administra en dos tomas con 28 días de diferencia.

Moderna tiene acuerdos con el gobierno de EE. UU. para proporcionar 20 millones de dosis este año y un total de 200 millones de dosis para fines de junio de 2021.