Trombos deben ser considerados efectos secundarios raros de vacuna AstraZeneca: EMA

La jefe de la Agencia europea de medicamentos dijo que las trombos provocadas por la vacuna de AstraZeneca podrían ser una respuesta inmunológica.


AstraZeneca
Foto: AFP

Noticias RCN

abril 07 de 2021
09:12 a. m.
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La Agencia europea de medicamentos (EMA) estimó el miércoles que los trombos sanguíneos que han sufrido personas vacunadas con el fármaco anticovid de AstraZeneca deben ser considerados como un efecto secundario "muy raro" del fármaco.

La EMA ha establecido "un posible vínculo con casos muy raros de trombos sanguíneos inhabituales, junto con niveles bajos de plaquetas sanguíneas", por lo que considera que el balance entre riesgos y beneficios sigue siendo "positivo", según un comunicado.

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La directora de la EMA, Emer Cooke, indicó que trabajan con las autoridades de los estados miembros de la Unión Europea para que los riesgos sean comunicados a los profesionales de la salud.

"Es importante que tanto las personas vacunadas como los profesionales del cuidado de la salud conozcan los signos y síntomas de estos trastornos inusuales de la coagulación de la sangre y puedan detectarlos rápidamente para minimizar el riesgo", señaló Cooke.

Lea además: ¿Cuál es el riesgo real de aplicarse la vacuna de AstraZeneca?

Agregó que los trombos sanguíneos que han sufrido personas podrían ser una respuesta inmunológica.

"No se han podido confirmar factores de riesgo específico como la edad, el sexo o los antecedentes médicos", explicó Cooke.

Varios países europeos suspendieron el uso de la vacuna del laboratorio sueco-británico AstraZeneca por la aparición de casos de coágulos sanguíneos en personas vacunadas.

El regulador europeo con sede en Ámsterdam había asegurado anteriormente que la vacuna no estaba vinculada a un riesgo más elevado de coágulos, precisando no obstante que no podía "excluir definitivamente" una relación causal.

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Los ministros de Salud de la Unión Europea (UE) deben reunirse por videoconferencia a partir de las 16H00 GMT para examinar las conclusiones de la EMA.

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