Las ciudades colombianas a las que llegarán los contenedores para las vacunas contra el covid-19
Noticias RCN conoció uno de los 44 contenedores de ultracongelación que serán distribuidos para garantizar la conservación de las vacunas.
Noticias RCN
01:22 p. m.
En el marco del que será el plan de vacunación nacional contra el covid-19, el Gobierno Nacional adelantará en enero una fase de alistamiento en todo el país para la llegada, distribución y almacenamiento de la vacuna contra el coronavirus.
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Noticias RCN conoció uno de los modelos de los 44 contenedores de ultracongelación que serán distribuidos en todo el territorio nacional para garantizar la conservación de los biológicos. Estos serán necesarios para la conservación y almacenamiento de la vacuna de Pfizer/BioNTech, que requiere mantener una temperatura cercana a los -70 grados Celsius.
De acuerdo con el Ministerio de Salud, durante enero el país está en fase de alistamiento para recibir la vacuna con la que se iniciará la vacunación masiva en febrero. “Se han adquirido 44 ultracongeladores para garantizar esta capacidad”, manifestó el viceministro de Salud, Luis Alexander Moscoso.
Los ultracongeladores de almacenamiento temporal estarán ubicados en ocho grandes bodegas de almacenamiento en:
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Desde estas ciudades se distribuirá el medicamento a todo el país.
“Adicionalmente, una vez en las bodegas regionales, se hace la distribución a cada una de las bodegas locales o a los puntos de vacunación. Recordemos que tenemos de dos a cinco días”, agregó el viceministro de la cartera de Salud.
Es importante resaltar que la conservación de la cadena de frío es crucial para garantizar la efectividad de las vacunas. Las bodegas con las que actualmente cuenta el Ministerio de Salud pueden almacenar hasta 44 millones de dosis.
Se aprueba la vacuna de Pfizer/BioNTech
El Instituto de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) aprobó este 5 de enero el uso de emergencia de la vacuna contra el Sars-CoV-2 de Pfizer/BioNTech, confirmó el presidente Iván Duque.
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La entidad sanitaria dio la autorización luego de evaluar la información de la Comisión de Expertos y de un diálogo con la farmacéutica, al igual que con las empresas regulatorias de otros países como la FDA de Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos.
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