Estudio demuestra seguridad y eficacia de las vacunas contra el covid en Colombia

Este lunes, 05 de junio, el Ministerio de Salud entregó algunos resultados favorables de los estudios hechos desde el inicio de la vacunación en Colombia contra el covid-19 en el país.

Minsalud, junto al Instituto Nacional de Salud (INS) y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) adelanta permanentemente un programa vigilancia sobre efectos adversos posteriores que podrían presentar las personas tras recibir las dosis de cualquiera de las vacunas contra el covid-19 autorizadas en el país.

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Según el Ministerio, en dichos estudios han permitido hallazgos claros y contundentes que ratifican que todas las vacunas anticovid que tienen autorización de uso de emergencia del Invima son efectivas y seguras.

El estudio incluye más de 13 millones de dosis aplicadas hasta el 15 de junio y reveló que se han presentado menos de 0,07 % de eventos adversos, lo que es equivalente a 62 personas por cada 100.000 vacunadas, según infirmó la cartera de Salud. Además indicó que el 92 % de estos casos son leves y de muy baja frecuencia en su mayoría.

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De igual forma,  según los estudios no se han encontrado diferencias importantes en la seguridad entre las vacunas examinadas.

Por otra parte, si una persona llega a sentirse mal después de ser vacunada, debe consultar los servicios de salud en un centro médico en donde se atenderá la situación que se refiera.

Leonardo Arregocés, director de Medicamentos y Tecnologías en Salud del Ministerio, explicó que las IPS deben atender la situación del paciente, pero “también deben clasificar el evento como leve o grave. Cuando se trata de un evento grave, deben notificarlo inmediatamente y dar tratamiento a la situación”.

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Los casos graves llegan a la secretaría de salud departamental o distrital, donde debe existir un grupo de expertos que evalúan el caso, recopilan toda la información, establecen si tal situación de salud -posterior a la vacunaciónes atribuible o no a la vacuna.

En cada uno de los eventos que puedan asociarse a la vacunación se analiza el biológico aplicado, los insumos usados para la inmunización y la situación de salud de la persona vacunada. Cuando el caso es leve, la institución prestadora de servicios de salud debe reportar el evento a través de VigiFlow.

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"Toda esta información de eventos leves fluye posteriormente a ser recolectada a nivel territorial y nacional para ser analizada. Tanto la información de eventos leves como graves se publica con cierta periodicidad presentando de manera resumida todos los casos leves como también los graves", puntualizó Arregocés.