Investigan caso de encefalitis de enfermera que fue inyectada con vacuna anticovid

El optimismo vivido en México por el inicio del plan de vacunaciónpara la inmunización en contra del covid-19 se vio empañado por el conocimiento del caso de una mujer de 32 años que presentó reacciones adversas luego de la inoculación de la dosis del fármaco de los laboratorios Pfizer y BioNTech.

La mujer, quien accedió a la vacuna al ser parte de la población prioritaria debido a su oficio como enfermera, presenta un leve cuadro de encefalitis, lo cual prendió las alarmas de las autoridades sanitarias, quienes actualmente estudian si estos síntomas se derivan directamente de la aplicación del medicamento.

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No obstante, el inicio del cuadro de encefalitis, enfermedad que consiste en la inflamación del cerebro, comenzó luego de que la mujer se sometiera a la aplicación de la primera de las dos dosis del procedimiento para inmunizarse frente al coronavirus.

A través de un comunicado, las autoridades sanitarias confirmaron que estudian el caso y advirtieron que “con la evidencia científica disponible de los ensayos clínicos de la vacuna Pfizer – BioNTech contra el coronavirus, ninguna persona había presentado antes encefalitis tras la aplicación de la vacuna”.

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Según el reporte médico, el padecimiento actual de la enfermera consiste en un inflamiento breve pero intenso del cerebro, pero aclara que ella también ha presentado otros síntomas como la aparición de erupciones cutáneas y dificultades respiratorias, que se hicieron evidentes en la primera hora después de la inoculación.

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A través de un comunicado de prensa, la Secretaría de Salud de México precisó que “la reacción se detectó dentro del área de observación específica de la célula de vacunación en la que la doctora recibió su vacuna”.

Autoridades sanitarias de México también advirtieron que en el historial clínico de la mujer también se especifica que ella participó de la jornada de inmunización, aun conociendo que presenta alergia a algunos medicamentos, y a que la farmacéutica desarrolladora del medicamento aplicado había advertido que éste no debería ser suministrado a personas con historia de susceptibilidad a medicamentos.

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