Johnson & Johnson solicita aprobación para su vacuna contra el covid ante agencia sanitaria europea

La farmacéutica estadounidense Johnson & Johnsonsolicitó este martes la autorización para su vacuna contra el coronavirus en la Unión Europea (UE), informó este martes la agencia sanitaria europea (EMA, por sus siglas en inglés), que podría tomar una decisión hacia mediados de marzo.

"La EMA ha recibido una aplicación para la autorización provisional de una vacuna contra el covid-19 desarrollada por Janssen-Cilag International N.V", la filial holandesa de Johnson & Johnson, informó el comunicado.

Le puede interesar: Johnson & Johnson pide autorización de EE.UU. para uso de su vacuna covid

El regulador "podría notificar una opinión a mediados de marzo de 2021, si los datos de la empresa sobre la eficacia, la seguridad y la calidad de la vacuna son suficientemente amplios y robustos".

Lea también: Johnson & Johnson pide autorización de EE.UU. para uso de su vacuna covid

La EMA se encuentra sometida a fuerte presión de los Estados europeos a causa de los grandes atrasos en la entrega de vacunas de las farmacéuticas que ya han sido autorizadas, AstraZeneca, Pfizer/BioNTech y Moderna.

La Comisión Europea reaccionó con rapidez al anuncio de J&J y su jefa, Ursula von der Leyen, aseguró que Bruselas "está lista para garantizar la autorización en cuanto la EMA entregue una opinión científica positiva".

En contexto: Inmunidad de vacuna contra el covid de Johnson & Johnson es “duradera”, asegura un estudio

La vacuna de J&J ya estaba siendo supervisada por la EMA a medida de que se realizaban sus ensayos clínicos desde el 1 de diciembre.

NoticiasRCN.com - AFP