‘Síndrome del hombre lobo', la rara enfermedad que atormenta a joven de 15 años

Lalit Patidar, de apenas 15 años, fue diagnosticado con hipertricosis congénita, más conocida como el 'síndrome del hombre lobo'. Por su físico el pequeño ha sido rechazado por muchos.

El pequeño, oriundo de Madhya Pradesh, en India, ha sufrido por cómo luce. Pues la enfermedad de la que padece hace que en partes de su cuerpo como la cara, las manos y la espalda se cubran de gran cantidad de vellos.

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Por esta razón, Lalitha sufrido de matoneo en su escuela e, incluso, en la calle las personas lo ven como 'bicho raro'. Por esa razón el pequeño, casi siempre, ha pensado en cambiar su apariencia.

"A veces deseo someterme a una cirugía para deshacerme del exceso de cabello porque quiero ser amigo de todos. No deberían dudar en jugar conmigo (...) si no tuviera cabello estaría bien. Nadie me intimidaría", Lalit al diario británico 'Mirror'.

"A veces, cuando estoy en una ciudad concurrida, la gente viene y me mira. Algunos incluso me llaman mono. (...) Hay momentos en que otros niños me tiran piedras y me insultan”, agregó.

Además, el pequeño no solo tiene gran cantidad de vellos por todo el cuerpo, también tiene problemas visuales y respiratorios, causados po el síndrome.

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Los padres de Lalit han buscado todos los tratamientos para que las consecuencias de la enfermedad se puedan ser menores. Sin embargo, no han tenido suerte.

"Después de examinarlo, me dijeron que no hay cura para él. Si encuentran alguna cura, me informan", contó el padre al 'Mirror'.

Desde muy pequeño, Lalittuvo que dar una pelea en contra de los prejuicios sociales. Sin embargo, gracias al apoyo de sus padres y de sus amigos más cercanos se ha dado la oportunidad de soñar y de querer hacer más.

Incluso, el pequeño quiere ser policía para ayudar a su pueblo. Además, pretende darle una mejor calidad de vida a sus padres para agradecerles por lo que han hecho por el.

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"Quiero unirme a la policía y meter a todos los ladrones y criminales en la cárcel cuando sea mayor", mencionó el niño.

"Han hecho mucho por mí y no quiero complicaciones para ellos cuando envejezcan", agregó.

El pequeño sigue tratando de romper los estigmas sociales y sus padres no pierden la esperanza de encontrar un tratamiento que ayude a su pequeño.

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