Madres de niños con enfermedades huérfanas piden atención tras liquidación de Coomeva
Las madres de los menores exigen una respuesta inmediata para evitar interrumpir procesos neurológicos de sus hijos que podrían afectarse.
Noticias RCN conoció el caso de 30 mujeres del Valle del Cauca que tienen hijos con enfermedades huérfanas.
Las madres denuncian que, tras la liquidación de la EPS Coomeva, los menores no podrán recibir los medicamentos para su tratamiento.
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“La idea es que por favor nos protejan, que protejan a mi hijo”, señaló Yurani Corrales Mendoza, madre afectada.
Yurani es mamá de un niño de 11 años con discapacidad cognitiva y sensorial del 60%, al cual ya no le aceptaron las terapias tras la liquidación de Coomeva.
“Teníamos unos beneficios que había ordenado el neurólogo y terapias de neurodesarrollo. Actualmente las terapias fueron suspendidas porque ya se acabaron los servicios de prestación de Coomeva”, agregó la madre.
Como ella, más de 30 madres en Tuluá ya no reciben atención para sus hijos con enfermedades huérfanas o de autismo.
“Requerimos que el Ministerio de Salud nos garantice la continuidad del tratamiento para la mejor calidad de vida de mi hijo”, agregó Andrea Osorio, madre afectada.
Según información, la próxima semana iniciará el proceso de distribución de los usuarios a otras EPS.
¿Qué dice el Ministerio de Salud?
Por su parte, Clara Luz Roldán, gobernadora del Valle del Cauca, aclaró que “desde el Ministerio de Salud se van a distribuir en las otras EPS que se están brindando el servicio. Lo importante aquí es que el servicio para los usuarios de salud sea el mejor”.
Las madres exigen una respuesta inmediata para evitar interrumpir procesos neurológicos de sus hijos que podrían afectarse y que, para recuperarlos con otros profesionales, podría pasar más de un año.
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